西安泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测仅需组织或10-20mL血液样本，高通量测序覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION，为任何实体瘤患者提供靶向+免疫+化疗+遗传评估。
适用人群
- 原发灶不明（CUP）患者，需通过188基因分子谱锁定治疗方向
- 罕见瘤种（如肉瘤、神经内分泌瘤）无专属Panel时的通用解决方案
- 多原发肿瘤患者，需一次检测评估多个病灶的用药靶点
- 晚期实体瘤患者，组织样本难获取时可用液体活检替代
- 临床试验入组评估，需全面驱动基因及HRR/MMR/MSI标志物
- 预算适中但希望比单癌种Panel覆盖更广的肿瘤患者
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对188个实体瘤相关基因进行全外显子及关键内含子区域测序，同步检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。覆盖驱动基因（EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个）、抑癌基因（TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个）、HRR基因（BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个）、MMR基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等约5个）、信号通路基因（PIK3CA、AKT、mTOR等约30个）、染色质重塑基因（ARID1A/B、SMARCA4等约10个）及其他NTRK1/2/3、RET、NRG1等约50个基因。可发现与靶向药、免疫治疗（MSI状态、TMB、MMR缺陷）、化疗敏感性及遗传易感性相关的体细胞和胚系突变。不覆盖基因融合断点未知的罕见融合、非编码区变异及甲基化标志物。
检测流程
采样流程极为简化：组织样本可送手术切除组织或蜡块，血液样本仅需10-20mL外周血（EDTA或专用游离DNA管），无需空腹，随到随采。在西安本地合作采样点可完成抽血及组织切片邮寄，冷链运输至实验室。液体活检同步分离白细胞作为胚系对照，避免二次采样。全程仅需一次采血，无创便捷，尤其适合体能差、无法耐受穿刺的晚期患者。
准确性说明
检测基于NGS技术，组织样本灵敏度≥95%，液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好，但早期或低肿瘤负荷患者可能漏检，CNV及融合检测灵敏度有限。阳性结果可直接指导靶向/免疫/化疗用药选择；阴性结果（如本样例79岁肺腺癌患者仅1个体细胞突变且无靶向药相关）同样具有临床价值——避免无效靶向治疗及副作用，提示以标准方案为主。胚系突变若为致病/可能致病，提示遗传风险评估及家属筛查。建议重要治疗决策以组织检测为金标准，液体活检阴性必要时复测组织。
详细流程
- 咨询临床医生或西安合作中心，确定检测适用性
- 预约样本采集：组织/蜡块送检，或10-20mL静脉血（无需空腹）
- 样本冷链运输至实验室，接收后登记并质检
- 分离血浆及白细胞，提取cfDNA和gDNA，建库
- 高通量测序（NGS）188基因Panel，平均测序深度≥500×
- 生物信息学分析：SNV/INDEL/CNV/FUSION突变检出，MSI/HRR/MMR状态评估
- 临床解读团队出具报告，标注致病性、用药关联及临床试验推荐
- 报告交付（约2-3周），临床医生解读并制定治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是食管癌，已经做过一次基因检测没找到靶点，这个188基因检测会更有用吗？
- 可能有用。如果上次检测的基因数少于188，或未覆盖全部突变类型（SNV、INDEL、CNV、FUSION），本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性，再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估，避免重复检测。
- 我在西安，父亲是肺癌，这个检测和医院做的几百元基因检测有什么区别？
- 医院几百元检测通常是单基因或小panel（如EGFR、ALK等几个位点），而本检测是188基因NGS，覆盖驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR通路等几十类，可同时评估靶向、免疫、化疗及遗传风险。价格5550元，适合需全面分子图谱指导多线治疗的复杂情况。
- 这个检测能评估化疗敏感或耐药相关基因吗？
- 可以间接评估。188基因中包括与化疗耐药相关的基因（如TP53、ERCC1、BRCA1/2等），通过检测其突变状态可提示某些化疗药物（如铂类、抗代谢类）的潜在敏感性。但需注意，化疗疗效还受肿瘤微环境、药物代谢等多因素影响，本检测结果需结合临床综合判断。
- 报告中写‘体细胞突变1个，与靶向药相关0个’，这个突变到底有什么用？
- 这1个体细胞突变是指肿瘤组织中检出的基因变异，但不在本次188基因覆盖的已知靶向药物靶点范围内，因此不能指导靶向用药。不过，该突变仍可能具有预后或诊断价值，例如某些抑癌基因失活突变可提示肿瘤侵袭性。建议您请主治医生或分子病理专家解读具体基因名称，评估其在临床试验或未来新药中的潜在意义。
- 样本采集后多久能拿到报告？
- 从实验室接收合格样本起，报告周期通常为2-3周。由于检测采用高通量测序（NGS）技术，需经过文库构建、上机测序、生物信息学分析和临床解读等多个质控步骤。若遇样本质量不合格需重新送检，周期会相应延长。具体进度可通过客服查询。
注意事项
- 组织样本需为肿瘤含量≥20%的石蜡切片或新鲜组织
- 血液样本需使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管，避免溶血
- 采样前一餐无特殊要求，无需空腹，但避免高脂饮食
- 液体活检对早期肿瘤灵敏度有限，阴性结果不能完全排除靶点存在
- 检测结果需结合影像、病理及临床综合判断，不可单独作为治疗依据
- 胚系突变如为致病性，建议遗传咨询及家属筛查
- 检测周期约2-3周，加急需提前与实验室沟通
用户评价 (7条，均分4.9)
我是上周送检的，有个指标不太明白，下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复，结果不到二十分钟就接到了客服电话，解释得特别清楚，还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班，回复消息很快，一点没耽误事。这响应速度真是没得说，让人心里很踏实。
机构回复
尊敬的客户，您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要，因此我们配备了专业的客服与医学团队，力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力，我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快！
体检发现肺部磨玻璃结节，医生说不确定好坏。做这个检测主要是想更准确地评估风险。结果提示有低风险突变，建议短期密切随访。这个结果促使我更认真地对待复查，也改变了之前熬夜加班的生活方式，算是健康预警吧。
机构回复
感谢您的分享。能够通过检测结果促使您更加关注健康并积极改善生活方式，这让我们觉得工作非常有价值。科学的监测与良好的生活习惯是最好的健康保障，为您点赞！
上周拿到万核的188基因检测报告，和之前朋友在别家做的对比了下，感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚，还附了详细的解读和后续建议，不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表，自己看得一头雾水。客服跟进也挺快，有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通，整体感觉钱花得值，确实是奔着帮患者解决问题去的。
机构回复
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陪护家人来检测，这里有专门的家属休息区，配备了饮水机和电视，还有Wi-Fi。让我在等待时也能处理工作，不至于干着急。整个环境井然有序，让人心静。
机构回复
能为您这样的家属提供便利让我们感到欣慰。我们希望不仅关注患者，也能照顾好陪同家属的需求，让整个检测过程更从容。感谢您的反馈。
报告内容很全，但价格确实不便宜。不过想想它一次能查188个基因，还有那么详细的解读服务，相当于为后续治疗买个高精度的‘地图’，避免走弯路浪费更多钱和时间，从长远看或许还是划算的。专业性上我是认可的。
机构回复
感谢您坦诚的评价。我们理解您的感受。我们致力于通过更全面的基因覆盖、深度的生物信息学分析和专业的临床解读服务，提供具有高临床价值的检测产品，帮助患者制定更精准的治疗策略。我们会持续努力，优化成本。
我是主治医生推荐做的。流程规范，报告也快。让我额外满意的一点是，当我电话咨询报告里一个不太常见的融合变异时，技术支持居然能很快调出原始测序数据图给我看，并且解释了判断依据，这种对准确性的自信和透明让人安心。
机构回复
非常感谢您作为专业人士的深度反馈！我们坚信原始数据是检测准确性的根基。我们团队的技术支持工程师都具备深厚的生信分析背景，随时准备为临床医生提供深度的数据支持与解答，这是我们应尽的职责。
服务整体不错，但预约报告解读的时间选择不够灵活，提供的时段我都有事，最后只能挤时间接听。另外，解读是电话形式，如果能支持视频，一边看报告一边听讲解，效果可能会更好。当然，客服后来通过邮件补充回答了我的问题，态度是好的。
机构回复
非常感谢您提出的具体建议。关于解读时段灵活性和形式的问题，我们已记录并会进行研究。探索视频解读等更直观的方式是我们正在考虑的服务升级方向之一。感谢您的反馈！
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