西安肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤基因图谱，寻找更多潜在治疗选择的您。
- 在西安，已尝试过常规治疗方案，希望探索新治疗方向的您。
- 家族中有多位成员罹患肿瘤，希望获知自身遗传风险的您。
- 主治建议进行更全面的基因分析，以制定或调整治疗计划的您。
- 希望通过检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），了解免疫治疗可能性的您。
- 希望了解化疗药物敏感性，为后续治疗提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息：第一，针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描，寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常，如‘拼写错误’（点突变）、‘段落缺失或增加’（插入缺失）、‘整段复制’（拷贝数变异）以及‘章节互换’（基因融合）。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二，评估肿瘤的‘免疫特征’，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三，分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考，不能保证100%找到可用药物，结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便，您无需空腹。根据您的情况和主治的建议，可以选择以下一种样本类型：手术或活检后留存的组织标本（如石蜡切片、石蜡包埋组织块）、新鲜的穿刺活检组织，或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本，通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血，类似常规抽血检查，过程几分钟，仅有轻微针刺感。在西安，许多合作机构可以直接完成采样并寄送，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用行业内广泛应用的下一代测序（NGS）技术，具有较高的检测精度和广度，能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行，样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准，确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析，是安全的。由于肿瘤存在异质性，即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同，单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异，或您对结果有疑问，可以与您的主治或报告解读顾问沟通，探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为13040元，不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起，约需10个工作日出具检测报告。
- 如果使用既往手术或活检的组织样本，请提前确认样本的保存情况及可用性。
- 采样前无需特殊准备，但请提前告知顾问您正在使用的药物（特别是抗凝药）。
- 报告为专业医学信息，建议在家人或顾问陪同下，与您的主治共同解读。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子报告，以备后续就医时使用。
- 检测结果具有重要的参考价值，但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
- 检测结果属于您的个人健康信息，我们将严格保密。
用户评价 (7条，均分4.7)
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
咨询体验很棒，但感觉套餐选择上可以更灵活。180+的套餐对我来说可能有点“大而全”，其中一些基因跟我这癌种关系不大。希望能推出更多按癌种或需求细分的套餐，可能性价比会更高。
机构回复
非常感谢您的专业建议。我们正在研究基于不同癌种和临床场景的精细化套餐方案，以期在保障必要检测范围的同时，为用户提供更灵活、更具性价比的选择。
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
本人乳腺癌术后，不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低，知道自己是低风险，和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案，心里踏实多了。整个流程从取样到出报告，都有专人跟进，体验很好。
机构回复
非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此，祝愿您后续康复一切顺利！
乳腺癌术后，关注数据后续使用。他们明确告知，如果想参与任何科研项目，需要单独签署知情同意书，绝不会默认使用我的数据。这种主动告知和‘选择加入’的模式，让我觉得自己的数据自己还能做主。
机构回复
感谢您的认可。我们坚守“知情同意”和“选择加入”的伦理原则，科研数据使用必须经过用户的明确、单独授权。您的自主权永远排在第一。
报告内容很专业，但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读，但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好，所有文件都带水印，写着我的名字和‘保密文件’，防止拍照外泄。
机构回复
感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时，文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式，感谢您对这项措施的认可。
我是甲状腺结节患者，穿刺结果不明确，医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目，价格小贵，但为了明确性质避免白挨一刀，还是做了。结果帮了大忙，排除了恶性肿瘤风险，避免了不必要的手术。算下来，检测费比手术费和后续折腾的成本低多了，真是花钱买安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据，帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可，祝您健康！
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